鋰離子濃度的增加可能獲得更大的電池放電容量， 并且在使用 3M LiTFSI 時(shí)， 電池的放電容量最高。 這是因?yàn)樵阡囯x子濃度較低的條件下， Li 2 O 2在碳表面上傾向通過(guò)表面機(jī)理生長(zhǎng)， 而在較高的鋰離子濃度下， 傾向于溶液途徑生長(zhǎng) 。除了鋰鹽陽(yáng)離子的作用外，鋰鹽的陰離子在鋰空氣電池放電過(guò)程中可以促進(jìn)中間體的溶解。 LiTFSI 和 LiNO 3 加入 DME 中作為電解液， 隨著 LiNO 3在鋰鹽中比例的增加， 可以觀察到電池容量的提高和環(huán)狀放電產(chǎn)物的形成 。 如圖 1-3所示， 含有高濃度 NO 3 - 的電解液所組裝的電池， 其放電容量是只含有 TFSI - 的電池容量的四倍。 這是因?yàn)?NO 3 - 增強(qiáng)了 Li + 在溶液中的穩(wěn)定性， 有利于中間體的溶解， 從而促進(jìn)從溶液途徑生成 Li 2 O 2 。 Li 2 O 2 的形態(tài)和數(shù)量受到 Li + 解離程度的影響。在低 DN 溶劑中 Li + 解離程度由對(duì)應(yīng)的陰離子控制， 因此在 DME 的電解液中， Li + 締合強(qiáng)度與電解液的離子電導(dǎo)率成反相關(guān)。 在 30℃的條件下， 1M LiX（X 表示為陰離子）的離子電導(dǎo)率（mS cm -1 ） 趨勢(shì)如下： FSI - （10.66） ＞ TFSI - （9.46） ＞ Tf - （2.94） ＞ Br -（1.21） ＞ NO 3 - （0.87） ＞ OAc - （0.13） 。 因此， LiX 的 Li + 締合強(qiáng)度如下： FSI - ＞ TFSI -＞ Tf - ＞ Br - ＞ NO 3 - ＞ OAc - 。 以 1M LiTFSI/LiFSI-DME 作為電解液生成的是厚度較薄狀的 Li 2 O 2 ， 而以 1M LiNO 3 /LiOAc-DME 為電解液生成的是環(huán)形顆粒。 具有 Li 2 O 2 環(huán)形形態(tài)的電池生成的產(chǎn)物較多且電池的放電容量較高。 這項(xiàng)工作表明， 在低 DN 溶劑中使用易離解的鋰鹽， 其放電過(guò)程將遵循表面生長(zhǎng)機(jī)理， 生成均勻的薄膜狀的放電產(chǎn)物； 而

在低 DN 溶劑中使用較難解離的鋰鹽， 放電過(guò)程遵循的溶液生長(zhǎng)機(jī)理， 形成厚且不規(guī)則的放電產(chǎn)物 。電解液中的鋰鹽濃度也是對(duì)鋰空氣電池的電化學(xué)性能具有很大的影響. 鋰離子濃度可以改變放電產(chǎn)物的尺寸來(lái)影響放電性能 。 他們提出兩種類型的放電產(chǎn)物生長(zhǎng)模式， 即表面生長(zhǎng)模式和空間生長(zhǎng)模式。 他們還認(rèn)為低鋰離子濃度電解質(zhì)中放電產(chǎn)物傾向于在沿正極表面生長(zhǎng)， 而在較高鋰離子濃度條件下空間生長(zhǎng)起主導(dǎo)作用。