圖 4 是聚合物基體(a)和無(wú)增塑劑聚合物電解質(zhì)(b)掃描電鏡圖。聚合物基體是由粒徑 300~400 nm 的球狀粒子構(gòu)成，加入10% LiTFSI 后，雖保持球狀粒子形態(tài)，但球狀粒子界面間有較大的相互融合。由聚合物基體合成方法所得到的 PAN/EVA 球狀物是一種內(nèi)層為 PAN，外層為 EVA 的核殼結(jié)構(gòu)球狀粒子。附著在 PAN 微球表面的 EVA 聚合物與 LiTFSI 相互作用形成鋰鹽絡(luò)合物，從而使得 PAN/EVA/LiTFSI 呈現(xiàn)出離子導(dǎo)電性。LiTFSI 的絡(luò)合作用增大了 EVA 自由體積，提高 EVA 鏈段運(yùn)動(dòng)能力，使得球狀粒子界面間產(chǎn)生相互融合。當(dāng)增塑劑含量均為 50%，LiTFSI 含量分別為 4%和 10%的SEM 照片如圖 5 所示。可以看出：LiTFS 為 4%的樣品球狀粒子界面間相互融合程度高，球狀間界面不清晰；LiTFS 為 10%的樣品球狀粒子界面間相互融合程度小于 4%的樣品，粒子間排序緊密、界面較清晰。將 LiTFS 為 10%，無(wú)增塑劑樣品[圖 4(b)]與 50%增塑劑樣品[圖 5(b)]比較，后者的粒子間排序緊密。度和界面清晰度也高于前者。由 SPE 離子電導(dǎo)率測(cè)試結(jié)果表明：C50-10 樣品的電導(dǎo)率高于 C-10 和 C50-4。添加增塑劑樣品的電導(dǎo)率提高除了鋰鹽濃度影響外，還可能與粒子間排序和界面狀態(tài)有關(guān)。