水系電池因其固有的安全性、低成本和生態友好性，引起了廣泛的關注?；诮饘佥d流子(如Li⁺、Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Zn²⁺、Al³⁺)的水系電池已被廣泛報道。與金屬離子相比，非金屬銨離子(NH₄⁺)具有資源豐富、摩爾質量低(18 g mol^?1)、水合離子尺寸小、擴散動力學快等優點。此外，NH₄⁺具有四面體結構，通過與電極材料形成氫鍵可以表現出獨特的插層化學，這有助于實現優良的電化學性能。因此，水系銨離子電池被認為是一種很有前途的儲能器件。

目前為止，各種正極材料，如普魯士藍類似物(PBAs)和金屬氧化物，已被用于水系銨離子電池。然而，插層型正極材料因其有限的容量(通常為<200 mAh g^?1)和較為緩慢的動力學不能滿足高性能水系銨離子電池的要求。鹵素基轉換反應(如Br₂/Br^-)可以提供高比容量(335 mAh g^-1)和較高的氧化還原電位(約1.08 V vs. SHE)。因此，用轉換型鹵素正極(如Br₂/Br^-)替代插層型正極可以有效提高能量密度和反應動力學，并避免結構塌陷等問題。另外，對于負極，低成本的有機材料可以容納大量的銨離子，是一種有潛力的水系銨離子電池負極材料。然而，不可逆的NH₄⁺嵌入不僅會導致電極材料過度膨脹，而且會不斷消耗電解液，從而導致循環過程中較低的庫侖效率。

     基于此，青島大學劉曉敏教授與唐嘯教授團隊在國際知名期刊Energy storage Materials上發表題為“Unlocking the potential of ionic liquid-functionalized aqueous electrolytes for aqueous ammonium-bromine/ion batteries”的研究文章。該工作通過使用3,4,9,10-苝四羧酸二酐(PTCDA)有機材料為負極，Br₂/Br^?氧化還原電對為正極，離子液體基水系溶液(7 mol kg^-1_waterNH₄Br and 1 mol kg^-1_water ionic liquid (TPABr 或BMIMBr))為電解液構建了水系銨-溴/離子電池(ABBs)。實驗研究和理論計算結果表明，離子液體功能化電解液中的有機陽離子(TPA⁺或BMIM⁺)與銨離子可以共嵌入PTCDA負極中，從而提高了NH₄⁺存儲的可逆性。此外，有機陽離子不僅構建了一個疏水界面層，將水分子從陽極表面排開，而且還通過形成固體絡合物(TPABr₃)來穩定正極側的活性物質。因此，水系銨-溴/離子電池在室溫和低溫下都具有令人滿意的電化學性能。