室溫：Na+的成核和沉積機制令人費解，目前的先進原位分析技術尚未能揭示其機理；鈉枝晶的過渡生長和鈉金屬的體積膨脹增加了鈉金屬電池的安全隱患；鈉枝晶刺穿隔膜以及死鈉的大量堆積顯著降低鈉金屬電池的循環壽命；此外，諸如不穩定的SEI、電解質/電極兼容性和Na+傳輸動力學等界面問題丞待解決。

低溫：鈉金屬電池低溫下的主要問題為滯后的動力學。在電極和電解質中，Na+的傳輸受到極大地限制，降低了Na+的沉積/剝離速率；電解液的凝固點對電解液的電化學窗口有著顯著的影響，而穩定的電化學窗口是鈉金屬電池長壽命和循環穩定性的保證；許多電極材料在低溫下易受相變影響，甚至碎裂，造成電極失效；此外，鈉枝晶生長、不穩定的SEI。體積效應等問題在低溫下仍然存在。

高溫：不合理的熱管理系統和熱失穩是造成鈉金屬電池安全隱患的因素。高溫在促進SMB反應動力學的同時，也加劇了產氣，造成電池失效；高溫增加了鈉金屬的活性，不可避免地加劇各種鈉金屬/電解質界面副反應，顯著消耗電解質和鈉金屬，縮短循環壽命；與常溫下相比，高溫會加劇鈉枝晶的過渡生長和體積膨脹，使得SEI層更不穩定，死鈉更多；此外，Na+在電極內部的快速傳輸會造成電極內部結構的坍塌，進而降低循環性能。

NaFSI用作鈉電池重要電解質，具有較高電化學穩定性和電導率，電化學窗口寬，穩定且耐溫性能好。

組成：雙氟磺酰亞胺鈉

有效含量：≥ 99.9 % | 40% in EMC

水分：< 100 ppm

游離鹵 ：< 10 ppm

SO42-：< 10 ppm

外觀：白色粉末 | 無色透明溶液