在干燥的高純Ar氣氛保護(hù)下，將氯化N-酯基吡啶鹽(含量大于99.5 %，0.010 mo1)濃鹽酸(0.012 mo1)置于100 mL單口圓底燒瓶中回流3 h后，在高真空下，將所得混合物旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去水和氯化氫。然后加入無水乙醚及丙酮(分析純)洗滌固體(3*20ml)，過濾，真空干燥2 h，即可得到氯化N-羧基吡啶功能化離子液體。其中[BacidPy]Cl無法通過與三乙胺反應(yīng)得到分子內(nèi)鹽，因此，只能通過常用的陰離子交換法來制備含有其他陰離子型的離子液體。其余的離子液體均利用上述氯化N-酯基吡啶鹽水解反應(yīng)，得到羧基吡啶功能化離子液體的氯化物并制備分子內(nèi)鹽，然后將分子內(nèi)鹽與所需陰離子的共軛酸反應(yīng)，制備系列N-羧基吡啶功能化離子液體。